Eslovaquia detendrá el lanzamiento de la vacuna Covid-19 de AstraZeneca para las personas que reciben sus primeras dosis, dijo su Ministerio de Salud, después de una investigación sobre la muerte de una persona que sufrió coágulos de sangre después de recibir la inyección.

La muerte de una mujer de 47 años probablemente estuvo relacionada con que ella recibió la vacuna anglo-sueca, según el regulador del país, el Instituto Estatal de Control de Drogas (SUKL), debido a una «predisposición genética» que tenía a los trastornos de la coagulación sanguínea.

«Actualmente, las personas que están esperando la segunda dosis… [todavía] están siendo vacunadas con la vacuna AstraZeneca», dijo el martes la portavoz del Ministerio de Salud, Zuzana Eliasova.

El SUKL dijo la semana pasada que una autopsia descubrió que la mujer había sufrido una trombosis del seno venoso cerebral, es decir, la coagulación de la sangre evita que la sangre drene del cerebro.

Una asociación entre su vacunación y los coágulos de sangre se consideró «probable» debido a su «predisposición genética a un estado trombofílico» , explicó el instituto en un comunicado.

El medio eslovaco Dennikstandard informa que el ŠÚKL ha recibido hasta ahora 4.196 notificaciones de sospechas de reacciones adversas relacionadas con la vacunación. «Del número total de denuncias, 244 son graves, lo que representa el 5,8 por ciento de las denuncias», explicó la portavoz del ŠÚKL, Magdaléna Jurkemíková. 

La muerte de la mujer de 47 años sería la tercera en Eslovaquia que fue notificada al ŠÚKL tras una vacuna COVID. Las otras dos muertes fueron con Pfizer y Moderna.

Según Dennikstandard, el ŠÚKL también recuerda que «la incidencia y la intensidad de las reacciones adversas dependen de la salud general de la persona, la edad, otros medicamentos concomitantes, la respuesta inmune y, en algunos casos, el estado mental de la persona. También afecta si es la primera o la segunda dosis.» 

«En las llamadas vacunas de ARNm -Pfizer y Moderna- se observaron reacciones adversas más frecuentes e intensas después de la segunda dosis de vacuna. Por el contrario, después de la vacuna Vaxzevria, las reacciones adversas se observaron con menos frecuencia e intensidad después de la segunda dosis en los ensayos clínicos”, dijo Jurkemíková.

La Agencia Europea de Medicamentos, de la que gran parte de su financiación proviene de la misma industria farmacéutica, sigue sosteniendo que los beneficios de la vacuna superan los riesgos. Sin embargo, al mismo tiempo ignora las varias cartas enviadas por grupos de expertos para que suspendan la vacunación debido a que consideran «evidente» que los riesgos superan con creces a los beneficios. 

(Trikooba)